A Síndrome de Rokitansky (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser) é uma alteração congênita que afeta o desenvolvimento do sistema reprodutor feminino do feto nos primeiros meses da gestação. Pode estar associada com malformações de outros sistemas, como urinário, esquelético e cardíaco em até 30% dos casos.
É uma síndrome rara que acomete uma a cada cinco mil mulheres e que se caracteriza pela ausência de formação completa do útero e do canal vaginal. Como consequência, as mulheres com a Síndrome de Rokitansky têm comprometida a possibilidade de gestar e podem ter dificuldades para uma atividade sexual satisfatória.
Existem alguns tratamentos que podem auxiliar na formação do canal vaginal; a primeira opção terapêutica é a dilatação vaginal ou método de Frank. Este tratamento consiste no uso de dilatadores para formar o canal vaginal sob orientação e supervisão de um profissional da área da saúde.
O tratamento inicia-se com a orientação do ginecologista sobre a anatomia genital e da forma como usar os dilatadores. O segundo passo consiste na realização da dilatação pela própria mulher diariamente, por cerca de 20 minutos. Durante todo o tratamento ela deve ser acompanhada em consultas periódicas pelo médico ou fisioterapeuta, a fim de avaliar o progresso e ser auxiliada em eventuais dificuldades. Conforme o canal vaginal se estende, troca-se por um dilatador maior — até a conclusão do procedimento, o que leva entre três a seis meses, quando realizado regularmente.
As taxas de sucesso são superiores a 90%, com riscos e custos menores do que o tratamento cirúrgico, de acordo com estudos científicos. Além de efetiva, a dilatação possibilita à mulher autoconhecimento e autonomia que podem favorecer uma vida sexual saudável. Temos notado também que as mulheres sentem-se confiantes para compartilhar, posteriormente, as suas experiências com outras portadoras da síndrome; cria-se assim uma rede de difusão de conhecimento e de apoio mútuo.
